Anvisa certifica farmacêutica chinesa que desenvolveu CoronaVac

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu a certificação de boas práticas à Sinovac, fábrica que desenvolveu a vacina CoronaVac contra o novo coronavírus, em parceria com o Instituto Butantan, de São Paulo. A Anvisa também deu o aval à outra fábrica chinesa que produz os insumos para a vacina inglesa, desenvolvida no Brasil em uma parceria da AstraZeneca com a Universidade de Oxford e a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz).

A resolução foi publicada pela agência na última segunda-feira, dia 21 de dezembro, no Diário Oficial da União, tem validade de dois anos e diz respeito à linha de produção do Insumo Farmacêutico Ativo (IFA) - matéria-prima para a produção do imunizante e de produtos estéreis usados na formulação.

"A etapa finalizada é um dos pré-requisitos para a continuidade do processo de registro da vacina da Sinovac e de um eventual pedido de autorização", ressaltou a agência, em nota divulgada na noite de terça-feira. O pedido de registro, no entanto, depende da divulgação de resultados sobre a eficácia da vacina pelo Butantan, o que está prevista para acontecer na primeira semana de janeiro de 2021.

Histórico

A certificação da farmacêutica chinesa foi dada a cerca de 10 dias antes do prazo previsto inicialmente. Antes de conceder o documento, uma equipe de técnicos da Anvisa foi a Pequim, na China, fazer inspeção em uma fábrica da Sinovac para avaliar a qualidade da linha de produção. Após a visita , que ocorreu entre os dias 30 de novembro e 4 de dezembro, foi encaminhado um relatório à Sinovac e ao Instituto Butantan com as conclusões.

"O plano de ação foi enviado pelo Instituto Butantan para a Anvisa na última quarta-feira, 16. Já a avaliação técnica da equipe inspetora e a revisão técnica foram realizadas e concluídas no final desta semana. Assim, foram antecipados em cerca de 10 dias da previsão inicial a publicação da decisão sobre a certificação", informou a Anvisa.

Oxford

Na mesma viagem à China, os técnicos da Anvisa também inspecionaram a fábrica WuXi Biologics que produzirá a matéria-prima que será enviada ao Brasil para a produção da vacina de Oxford/AstraZeneca, pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz). A inspeção aconteceu entre os dias 7 e 11 de dezembro. Nesse caso, a certificação deve sair até o início de janeiro, segundo a previsão da agência.

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